Etelä-Karjalan kilpirauhasyhdistys ry on vuonna 2004 perustettu potilasyhdistys kilpirauhassairauksia sairastaville jäsenille ja heidän läheisilleen Etelä-Karjalan alueella. Pyrimme toiminnassamme tekemään tunnetuksi Etelä-Karjalan kilpirauhasyhdistys ry:tä, kehittämään ja edistämään kilpirauhaspotilaiden tiedon saantia. Pyrimme saamaan eri alojen asiantuntijoita vertaistuki/jäsenilta tilaisuuksiin keskustelemaan kilpirauhassairauksista ja niiden hoidosta.

Jäsenille järjestetään myös virkistystapahtumia jäsenistön toiveita kuunnellen. Etsimme toimintaan uusia aktiiveja. Vertaistukiryhmän tarkoitus on jakaa kokemuksia kilpirauhassairauden kanssa elämisestä, sekä tarjota tukea ja tietoa kilpirauhaspotilaiille ja heidän omaisilleen.

Löydät meidät myös Facebookista: https://www.facebook.com/EKKilpirauhasyhdistys/?fref=ts

Kymenlaakson neuroyhdistyksen toimialueena on Hamina, Kotka, Kouvola, Miehikkälä, Pyhtää, Virolahti ja Iitti.

Kymenlaakso

Yhdistyksen tarkoituksena on toimia yhdyssiteenä MS-tautia ja harvinaista neurologista mm.selkäydin -ja pikkuaivosairauksia (harnes) sairastaville ja heidän omaisilleen, sekä muille yhdistyksen toiminnasta kiinnostuneille vertaistuen ja sairauksia koskevan tiedon välittämiseksi, liikunnan edistämiseksi sekä paikallisvaikuttamisen toteuttamiseksi.

Yhdistys on yksi Neuroliiton 24 jäsenyhdistyksestä. Lisätietoa Neuroliitosta sekä MS-taudista ja harvinaisista neurologisista sairauksista löydät Neuroliiton kotisivuilta osoitteesta www.neuroliitto.fi

Kouvolan kerho, Toimitila Veturi

Kauppamiehenkatu 4

klo 18:00-20:00

Suomen neurofibromatoosiyhdistys ry Perustettu huhtikuussa 1992. Syytä yhdistyksen perustamiseen oli, koska NF:stä ei löytynyt tietoa oikein mistään muustakaan yhdistyksestä ja koska oli kyseessä niinkin moninainen oireyhtymä, jossa melkein minkä tahansa asian perään voitiin sanoa; kuuluu taudin kuvaan; oli sitten kyse ihosta, luustosta, silmistä, kivuista, erilaisista neurologisista muutoksista, kasvaimista, oppimisvaikeuksista ja monesta muusta asiasta. Yhdistyksemme liittyi Invalidiliiton jäseneksi vuonna 2007. Näkyvin osa jäsenyyttämme on toiminta Harvinaiset-ryhmässä.

Yhdistyksen päämääränä on:

• jakaa tietoa neurofibromatoosista kaikille jotka sitä tarvitsevat, esim. hoitohenkilökunnalle, opettajille, omaisille
• järjestää NF-potilaille ja heidän omaisilleen mahdollisuuden toistensa tapaamiseen ja näin tukea NF-perheitä
• kehitää seurantajärjestelmiä
• luoda kansainvälisiä yhtyksiä muiden maiden potilasyhdistyksiin
• pyrkiä edistämään neurofibromatoosin lääketieteellistä tukimusta

Jäseniä yhdistyksessämme on n. 230