Merituuli on Kotkan alueella toimiva mielenterveyskuntoutujien oma järjestö, joka järjestää jäsenilleen kuntouttavaa, virkistävää, ja mielenterveyttä edistävää toimintaa sekä vertaistukea. Pyrimme hyödyntämään myös toiminnassamme mukana olevien jäsentemme kokemusasiantuntemusta.

Avoinna: Torstaisin klo 15-18, aina kuukauden ensimmäinen torstai kiinni

Suomen neurofibromatoosiyhdistys ry Perustettu huhtikuussa 1992. Syytä yhdistyksen perustamiseen oli, koska NF:stä ei löytynyt tietoa oikein mistään muustakaan yhdistyksestä ja koska oli kyseessä niinkin moninainen oireyhtymä, jossa melkein minkä tahansa asian perään voitiin sanoa; kuuluu taudin kuvaan; oli sitten kyse ihosta, luustosta, silmistä, kivuista, erilaisista neurologisista muutoksista, kasvaimista, oppimisvaikeuksista ja monesta muusta asiasta. Yhdistyksemme liittyi Invalidiliiton jäseneksi vuonna 2007. Näkyvin osa jäsenyyttämme on toiminta Harvinaiset-ryhmässä.

Yhdistyksen päämääränä on:

• jakaa tietoa neurofibromatoosista kaikille jotka sitä tarvitsevat, esim. hoitohenkilökunnalle, opettajille, omaisille
• järjestää NF-potilaille ja heidän omaisilleen mahdollisuuden toistensa tapaamiseen ja näin tukea NF-perheitä
• kehitää seurantajärjestelmiä
• luoda kansainvälisiä yhtyksiä muiden maiden potilasyhdistyksiin
• pyrkiä edistämään neurofibromatoosin lääketieteellistä tukimusta

Jäseniä yhdistyksessämme on n. 230

Suomen Akustikusneurinoomayhdistyksen toimialueena on koko Suomi. Yhdistyksen tarkoituksena on toimia kohderyhmän edunvalvojana sekä tukea ja rohkaista jäseniään täyden yhteiskunnallisen tasa-arvon saavuttamisessa. Yhdistys on Kuuloliiton jäsen. Yhdistys on perustettu 1989.

Jäseniä yhdistyksessä on noin 500, joista jopa kolmasosa toimii aktiivisesti yhdistyksen kurssi-, hanke-, alue- tai varainhankintatehtävissä.  Yhdistyksellä ei ole kokopäiväisesti palkattua henkilökuntaa.

Yhdistys järjestää sopeutumisvalmennuskursseja ja vertaistukea sairastuneille ja läheisille eri puolilla Suomea. Eri kurssit on suunnattu vastasairastuneille tai jo pidemmän aikaa sitten sairastuneille. Niille voivat hakeutua sairastuneet ja myös läheiset. Hakulomakkeen saa esimerkiksi verkkosivulta tai yhdistyksen puheenjohtajalta tai sihteeriltä.

Alueellisia tapaamisia on nyt järjestetty pari kertaa vuodessa. Yhdistyksen haasteena on hajallaan asuva jäsenistö. Samalla paikkakunnalla ei yleensä asu montaa akustikusneurinooman sairastanutta. Jäsenet saavat kutsun suoraan oman alueen tapaamiseen ja muut asiasta kiinnostuneet löytävät tiedon nettisivuilta. 

• Kohtaamispaikka Sininen Tupa